胚胎染色体异常大多数情况下都是由于父母的基因导致的，一般来说准父母在备孕的时候都要进行一个染色体检查的，所以下面就来看看胚胎染色体异常的来源渠道是哪些?

　　1、父母来源：胚胎继承了父母各自一半的基因，若父母有遗传性疾病，胚胎也会很大概率遗传了致病基因，不同的遗传缺陷，子代的遗传方式和发病概率也有所差异。

　　2、配子形成：精子卵子的成熟需要两次减数分裂，同源染色体及姐妹染色单体分别被归属到不同的细胞内，形成单倍体的精子和卵子。在遗传物质分配的过程中，任何的差错都可能形成一条、几条、或全部染色体异常的配子，形成非整倍体胚胎。

　　3、胚胎发育：正常受精的胚胎在后续基因复制的有丝分裂中，部分细胞也有可能出现差错，这样的胚胎往往是以嵌合体的形式存在。

　　4、突变：基因突变也是改变胚胎遗传信息的一个原因，人类的生殖环境中，长期处于有毒物质、辐射、化学药物等暴露，也会增加生殖细胞突变的概率，导致异常的胚胎的生成率升高。

　　胚胎染色体异常是导致胚胎种植失败、反复流产的重要原因之一。除了遗传性疾病，随着女方年龄的增加，卵子染色体的异常率也会增加，导致正常胚胎数量的急剧下降。第三代试管婴儿技术的胚胎植入前遗传学检测，能够帮助我们筛选染色体正常的胚胎进行移植，从而减少了因胚胎染色体异常导致的胚停、反复种植失败的概率。

　　以上就是针对“胚胎染色体异常的来源渠道是哪些”的全部介绍了，大家都知道了吧，所以为了保证宝宝的健康一定要进行染色体检查和进行第三代试管，有任何疑问的话可以【131 6601 5048】进行咨询。